Мы выполняем
Анализ 62 генов в 8 направлениях:
- Генетический риск артериальной гипертензии и фармакогенетика метаболизма антигипертензивной терапии;
- Генетический риск ишемической болезни сердца и ее осложнений (ИМ, ОНМК);
- Генетический риск хронической сердечной недостаточности;
- Генетический риск фибрилляции предсердий;
- Генетический риск нарушения обмена липидов и фармакогенетика метаболизма статинов;
- Генетический риск развития сахарного диабета 2 типа и фармакогенетика метаболизма сахароснижающих препаратов;
- Генетический риск внезапной сердечной смерти;
- Фармакогенетика антикоагулянтной и антиагрегантной терапии.
Тест помогает:
- выявить наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям даже при отсутствии симптомов и жалоб;
- корректно назначить терапию и повысить эффективность профилактики, ранней диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний;
- определить индивидуальные риски и начать работу с ними до клинического проявления болезни;
- назначить превентивную фармакотерапию до развития органных осложнений (инфаркта, инсульта), включая статины и низкодозовые иАПФ;
- персонализировать схему лечения и оценить особенности действия основных кардиологических препаратов с учётом индивидуальных характеристик пациента.
Анализ 30 генов и 6 рисков.
Этот тест создан для оценки состояния вашей гормональной системы. Анализируются гены, влияющие на:
- синтез половых гормонов;
- чувствительность рецепторов к гормонам;
- метаболизм половых стероидов;
- работу ферментов;
- активность андрогенов и эстрогенов.
Результаты помогают:
- определить индивидуальную реакцию на гормональные препараты;
- понять, какие дозировки будут наиболее эффективны;
- выявить предрасположенность к тромбозам и осложнениям, связанным с нарушением детоксикации.
Анализ 71 гена и 24 рисков.
Многие хронические заболевания связаны с наследственной предрасположенностью. Тест выявляет риски задолго до появления симптомов и помогает подобрать меры для снижения вероятности развития этих заболеваний.
С помощью теста можно определить генетическую предрасположенность к следующим состояниям и особенностям организма:
- преждевременное клеточное старение;
- атеросклероз;
- сахарный диабет;
- повышение артериального давления;
- снижение минеральной плотности костной ткани и развитие остеопороза;
- возрастные когнитивные нарушения, включая болезнь Альцгеймера;
- тромбообразование;
- снижение мышечной массы и физической выносливости;
- бронхиальная астма;
- возрастные изменения зрения и репродуктивной системы;
- генетические факторы, связанные с потенциальным долгожительством.
На основании результатов теста врач разработает индивидуальную программу профилактики, которая поможет поддерживать здоровье и снижать риски развития хронических заболеваний.
Анализ 49 генов и 24 рисков.
Правильное питание сейчас доступно каждому — но универсальных схем не существует. Шаблонные диеты не учитывают, как ваш организм реагирует на разные продукты.
Вы можете считать питание полезным, но при скрытой непереносимости, например лактозы, оно будет приносить вред и мешать снижению веса.
Наука нутригенетика доказала: диеты, составленные на основе информации о ДНК, работают в 2–3 раза эффективнее обычных.
С помощью теста «Диетология» оцениваются особенности организма для подбора питания и режима физических нагрузок. Тест выявляет:
- особенности метаболической системы, усвоение организмом жиров и углеводов;
- пищевые привычки и склонность к перееданию;
- переносимость глютена, лактозы, реакцию на соль, кофеин и алкоголь;
- подходящие физические нагрузки и скорость восстановления после них;
- метаболизм витаминов и жирных кислот;
- риски развития сахарного диабета и метаболического синдрома.
Результаты теста позволяют составить персональные рекомендации в вопросах питания и образа жизни, которые помогают поддерживать здоровье и предотвращать развитие хронических заболеваний; подобрать Вашу оптимальную диету для похудения, диету для поддержания веса, диету для набора веса.
Анализ 10 генов и 6 рисков.
Генетический тест позволяет оценить особенности витаминного обмена и помогает скорректировать риски развития дефицитных состояний.
Тест помогает:
- сформировать индивидуальный план питания для поддержания оптимального витаминного баланса;
- определить, какие витамины и их группы необходимы именно вам;
- обозначить ключевые показатели для лабораторного контроля дефицитных состояний;
- оценить особенности усвоения витаминов-антиоксидантов;
- разработать персонализированную программу профилактики преждевременного старения организма.
Анализ 45 генов и 23 рисков, которые влияют на состояние кожи, позволяя составить максимально точный план ухода и профилактики возрастных изменений.
В ходе исследования оцениваются гены, отвечающие за:
- формирование и поддержание увлажненности рогового слоя кожи;
- процессы фотостарения, гиперпигментацию и состояние сосудистой сети кожи;
- синтез коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты;
- предрасположенность к воспалительным процессам, включая розацеа, дерматит и купероз;
- заживление ран и образование рубцов;
- метаболизм витаминов, влияющий на здоровье и внешний вид кожи.
Результаты теста позволяют специалисту разработать персонализированную программу ухода, рекомендации по питанию, которые учитывают генетические особенности и помогает поддерживать здоровье и молодость кожи.
Анализ 24 генов и 6 рисков
Базовый тест выявляет предрасположенность к различным нарушениям состояния кожи головы и волос, а также подобрать индивидуальные меры профилактики и ухода.
Тест позволяет определить:
- наследственные риски раннего выпадения волос;
- оптимальные косметологические и трихологические процедуры для профилактики и лечения;
- наиболее подходящие средства для ухода в домашних условиях;
- рекомендации по образу жизни, направленные на укрепление волос и поддержание их здоровья.
На основе результатов разрабатывается индивидуальная программа ухода с учетом всех особенностей организма.
Примеры отчетов, которые вы получите:
Помимо вышеперечисленных генетических тестов, в нашей клинике можно пройти:
- Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности (12 полиморфизмов);
- Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности и патологии плода (фолаты и тромбофилии);
- Генотипирование HLA - В27;
- Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1);
- Риск тромбофилий (8 полиморфизмов);
- Кардиогенетика, расширенный вариант (Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии, с нарушениями фолатного цикла);
- Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (кровь);
- Диагностика полиморфизмов в генах системы фолатного цикла (4 полиморфизма);
- Диагностика тромбофилий высокого риска (F2,F5);
- Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности
- HLA-типирование (локусы DQA1, DRB, DQB1);
- Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь) (Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников);
- НИПТ (НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ);
- Определение пола ребенка на ранних сроках беременности (после 10 нед.) ПЦР (кровь);
- Определение резус-фактора плода (после 10 нед.) ПЦР (кровь);
- Кариотипирование (цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови);
- Цитогенетическое исследование ворсин хориона при неразвивающейся беременности;
- Микроделеции в У-хромосоме (локус AZF);
- АНЕУСКРИН — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);
- АНЕУСКРИН Плюс — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);
- Забор буккального эпителия.
Стоимость услуг
*Цены на услуги на планируемую дату приёма могут отличаться. Актуальную стоимость на дату приёма, цену услуги у ведущего специалиста и эксперта уточняйте, пожалуйста, у администраторов.
